Ministerstwo Zdrowia poinformowało, iż rozpoczyna prace nad nowelizacją ustawy Prawo farmaceutyczne.
W związku z powyższym Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia do PCS ale również całej branży farmaceutycznej, o przesłanie wszelkich sugestii dotyczących kierunku powyższych zmian o charakterze systemowym oraz propozycji rozwiązań.
Prowadzone prace obejmować będą następujące obszary:
- Badania kliniczne (w tym pakowanie leków, przepakowywanie leków i przechowywanie leków)
- Reklama produktów leczniczych
- Zasady obrotu produktami leczniczymi (w tym transport w temperaturze kontrolowanej, zimny łańcuch dostaw, dystrybucja farmaceutyczna, transport chłodniczy)
- Działalność podmiotów prowadzących dystrybucję farmaceutyczną
- Działalność inspekcji farmaceutycznej.